ジェネリック薬について

ジェネリック薬品というのは、最初に開発した薬品会社の許が切れた薬品を他社が製造した薬品です。
最初に開発した薬品会社のの特許内容（製造方法、成分等）は公開されているため成分は同じで、効果も同じです。

ご存知の通り、最初に開発した薬品会社の薬品価格は高いため、発展途上国の患者さんがその値段を払うことはできません。

そのため、インド、ブラジル、東ヨーロッパなどの様々な国がその特許を認めず、国内にある薬品会社にED治療のジェネリック版メーカーの資格を付与しています。

個人輸入代行の業者はその展途上国のお客様にこの重要なサービスを低価格で提供しています。

これは、医学的問題ではなく、経済的問題です。最初に開発した薬品会社は、お金のため個人輸入代行会社などと戦っています。

たとえば、正規品のバイアグラの価格を半分にできれば、その問題解決されるでしょう。

ジェネリック医薬品は、医療負担に苦しむエンドユーザーの経済的支援に繋がるとして期待されています。

ジェネリック医薬品について、日本でもまだまだ誤解があるようなので以下のサイトを熟読してください。
それにより、ジェネリック医薬品についての理解が深まることでしょう。
英文なので下に簡単な要約を付しておきます。

（簡単な要約）

【　純正薬またはジェネリック薬であるかどうかに関係なく、アメリカ合衆国で売られる製剤はＦＤＡの承認を得ます。
ＦＤＡ（食品医薬品局）は、食品や医薬品、さらに化粧品、医療機器、動物薬、玩具など、消費者が通常の生活を行うに当たって接する機会のある製品について、その許可や違反品の取締りなどの行政を専門的に行うアメリカ合衆国の政府機関です。
ＦＤＡが求める品質基準は、純正薬とジェネリック薬とも同じです。ＦＤＡによる厳しい標準にもかかわらず、ジェネリック薬についてのいくつかの誤解がまだあります。
純正薬とジェネリック薬のＦＤＡによるのチェックの多くは、同じものです。
ＦＤＡが認可したジェネリック薬は「生物学的等価性」において、純正薬での治療と等しいです。
よって、人々は、全幅の信頼でジェネリック薬を利用することができます。】

上記の内容からお分かりのとおり、アメリカで販売されているジェネリック薬品は信頼して利用できるということです。

日本の医療現場でも患者の金銭的負担が決して低くなく、これを軽減すべくジェネリック薬品の普及に厚生労働省が乗り出し、広く知られるようになりました。
製品名や色、形などは薬品メーカーごとで設定し、参入している薬品メーカーの数だけジェネリック薬品は存在しますが、含有成分は純正品と同じです。
多くの薬品メーカーが参入しているジェネリックED治療薬は、混乱を防ぐ目的でジェネリック・○○（純正品名）と呼ばれ、ジェネリック薬品の呼称方法の基準になっています。 

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